Wer wir sind:
Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist verantwortlich für die Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln und beliefert den weltweiten Markt mit biopharmazeutischen Arzneimitteln. Mit seinen ca. 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher.
Ihre Rolle:
Als Technischer Prozesskoordinator DP (m/w/d) arbeiten Sie im Technical Support Team Drug Product im Bereich Lösungsherstellung und Gefriertrocknung. Sie sind für den störungsfreien und GMP konformen Betrieb der Produktionsanlagen zuständig. Dies setzt gute Kenntnisse der Betriebsabläufe und -anlagen sowie sehr gute organisatorische und technische Fähigkeiten voraus. In Ihrer Rolle arbeiten Sie eng mit den produzierenden Einheiten im Wertstrom und den lokalen Schnittstellen zusammen. Die Bereitschaft zu bereichsübergreifender Arbeit ist selbstverständlich.
Als Technischer Prozesskoordinator DP (m/w/d) sind Sie zudem für folgende Aufgaben zuständig:
Fachliche Führung der technischen Mitarbeiter & Beratung bei technischen Belangen
Einsatzplanung der Mitarbeiter (kurz und mittelfristig)
Koordination der Tätigkeiten (kurz und mittelfristig) in Absprache mit dem Betrieb, dem Engineering und der Planung.
Kontinuierliche Optimierung der Instandhaltungstätigkeiten
Reduktion von ungeplanten Stillständen
Erstellung und Pflege einer detaillierten Unterbruchsplanung (im Verantwortungsbereich) bei grösseren Unterbrüchen sowie die Einhaltung der vereinbarten Termine
Verantwortlich für die GMP-konforme Dokumentation von technischen Tätigkeiten und den technischen Abschluss der IH-Aufträge
Durchführen von Störungsanalysen (RCA), Erkennen und Visualisieren von Trends (anhand von Kennzahlen) und Einleitung von nachhaltigen Lösungen
Sicherstellung der termingerechten Arzneimittelproduktion unter Einhaltung aller GMP Vorgaben
Unterstützung des Technical Unit Leads für die Zielsetzung, Weiterentwicklung und Leistungsbeurteilung der Mitarbeitenden
Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen, Audits und Besuchen
Mithilfe bei der Erstellung und Pflege von Arbeitsvorschriften und anderer GMP-relevanter Dokumente
Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften, sowie bewusste Förderung der Betriebssicherheit
Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft leben. Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion und Prozesse
Enge Zusammenarbeit und regelmäßiger Austausch mit den benachbarten Bereichen
Mithilfe bei der Störungsbehebung sowie selbstständige Vorbereitung und Durchführung von Instandhaltungsarbeiten
Mitarbeit in Projekten, Begleitung der Inbetriebsetzung neuer Anlagen und Unterstützung der Qualifizierungs- und Instandhaltungsarbeiten
Wer Sie sind:
Sie sind eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team-Fähigkeiten. In diesem Sinne bringen Sie eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit im Team und bereichsübergreifend benötigt. Sie vertrauen sich und anderen, übernehmen Verantwortung und leben eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur. Ihre lösungsorientierte Grundhaltung und "Can-Do Einstellung" bestimmen Ihr tägliches Handeln.
Sie bringen Folgendes mit:
Abgeschlossene technische Ausbildung
Weiterbildung zum Techniker/Meister oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Ingenieurwesen sind von Vorteil
Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
Erfahrung in der fachlichen Führung von Mitarbeitern und arbeiten in einer Matrixorganisation von Vorteil
Fundierte Erfahrung in der Koordination von Prozessabläufen und Personalplanung
Erfahrung mit internen GMP-Audits oder Inspektionen der Gesundheitsbehörden
Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen
Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben
Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen, SAP, MES)
Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2 Niveau) und gute Englischkenntnisse
Bereitschaft im Schichtbetrieb zu arbeiten (je nach Bedarf) bzw. Pikett-Dienst
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.
Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.
Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.
We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
